19日,在國家藥品監督管理局藥品評審中心(CED )官網(wǎng)中顯示,東華原聚酯/鋁/聚乙烯 藥用復合膜已通過(guò)與制劑共同審評審批,狀態(tài)為“A”(即 已批準在上市制劑使用的原料/輔料/包材)。
聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合膜屬于藥包材,是藥品包裝的核心材料,直接與中藥液相接觸,因此,藥包材的質(zhì)量直接影響藥品療效與患者安全。
2016年,國家藥品監督管理局發(fā)布《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項的公告》第三條內容規定,藥包材應按程序與藥品注冊申請關(guān)聯(lián)申報和審評審批,各級食品藥品監督管理部門(mén)不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請,不再單獨核發(fā)相關(guān)注冊批準證明文件。
東華原一直以高標準、嚴要求進(jìn)行聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合膜的生產(chǎn)。此次聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合膜獲“A”級公示,標志著(zhù)該產(chǎn)品在安全性、功能性及合規性方面達到國家藥品包裝材料的高標準,彰顯出東華原在生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制上的嚴格要求,為藥品質(zhì)量保障再添權威背書(shū)。
歷經(jīng)三十余年發(fā)展,東華原建成了覆蓋北京、吉林、滄州三地的完整研發(fā)生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)基地,及全國30家全資直屬分公司和辦事處,以遍布全國的直銷(xiāo)體系提供著(zhù)高質(zhì)量的服務(wù),贏(yíng)得了國內外科研院所、醫院、診所、藥店等萬(wàn)余位終端用戶(hù)的認可與信賴(lài)。我們堅信,唯有堅持高標準、嚴要求,才能在激烈的競爭中贏(yíng)得信賴(lài),守護公眾用藥安全,推動(dòng)我國中醫藥產(chǎn)業(yè)邁向更高水平發(fā)展道路。